A nő, aki mindannyiunk "anyja"

2024 Szerző: Sherilyn Boyd | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-16 09:39

Úgy gondolják, hogy ez a nő ma élő minden ember "anyja". Úgy tűnik, mint egy nagy igény a tudósok számára. Szóval hogyan tudják ezt? Az egyszerű magyarázat az, hogy amikor egy tojást megtermékenyít a spermium, az apa és az anya DNS csatlakozik egy rekombinációs folyamatba. Bizonyos DNS-t csak az anyától vagy az apától engedik át. Minden mitokondriális DNS (mtDNA) kizárólag az anyától származik, mint pontos másolat. Idővel azonban előrelátható mutációk alakulnak ki az mtDNS-ben. A biológusok összehasonlíthatják a mintákat az egyénekkel, hogy megállapítsák, mennyire szorosan kapcsolódnak egymáshoz - annál kevesebb ezek a kiszámítható mutációk, annál közelebb van a kapcsolat. Ezeknek a mutációknak a kiszámíthatósága lehetővé teszi a biológusok számára, hogy becsüljék azt az időpontot, amikor egy bizonyos mutáció (vagyis ősi) élt. 1987-től kezdődően számos olyan vizsgálatot végeztek, amelyek azt mutatják, hogy minden ember él ma is ugyanazt a női elődöt, és körülbelül 200 000 évvel ezelőtt élt.

Részletesebb magyarázat a következő. A mitokondriumok egyfajta organellák, amelyek szinte minden komplex sejtben találhatók. Ezek a sejtek erőművei, mivel enzimet (pontosabban egy koenzimet) adnak az adenozin-trifoszfátnak (ATP). Ez az ATP a cellák által igényelt kémiai energia forrása, amely számos funkciót képes ellátni. A mitokondriumban található DNS két előnye van. 37 génje van, amelyek ritkán mutálnak, ezért könnyen használhatóak mint evolúciós órák modellje, és ezeknek a géneknek vannak olyan alszekciói, amelyek előre láthatók, így a biológusok használhatják az életkor referenciaként.

A spermiumban csak néhány mitokondrium van (és ezáltal mitokondriális DNS) a farkukban. Ők használják őket arra, hogy erőfeszítsenek a tojáskeresésükre. Amint a spermium belép a tojásba, csak a spermium fejében talált kromoszómákat megőrzik és felhasználják a rekombinációs folyamatban, hogy új sejteket hozzanak létre. Ez azért van, mert a spermium többi részét a tojásban lévő enzimek bontják le. Tehát a farokban levő mitokondriális DNS elvész, és az egyedüli túlélési típus az anyától származik.

Ahogy az emberi népesség egy generációról a másikra nő, a nők átruházzák a DNS-bizonyítékot lányaikra. Ők viszont átadják lányaiknak. Ha egy nőnek csak egy fia van, az mtDNS elveszett, mert soha nem adható át a gyermekeinek.

Azonban néhány ritka esetben fordult elő mitokondriális DNS mindkét szülőből rekombinálódott. A Mitokondriális Éva elmélet néhány szkeptikusa ezt a hipotézist kételkedik. Ez az ellenzék kissé kétséges, mivel azok a kevés esetek fordulnak elő olyan emberekben, akik általában túlságosan biológiailag hiányosak az utódok esetében. Így az uralkodó feltételezés az, hogy ezeknek a szerencsétlen embereknek valami komolyan rossz a DNS-jük, és az abnormális rekombináció az mtDNS soha nem jut be az emberi populációba.

Annak ellenére, hogy a biológusok megmutatták, hogy minden ember egy személyből származik, ez nem azt jelenti, hogy csak egy nõ élt abban az idõben. Ez egyszerűen azt jelenti, hogy csak egy gént tartalmaznak a történelem egyetlen pontjáról. A legtöbb kutató egyetért abban, hogy az "Eve" nem az egyetlen nő él, mert a fosszilis rekord sokkal régebbi példányokat mutat. A "Java ember" körülbelül 800 000 évig "Lucy" -ig, a legkorábbi ismert maradványok, amelyek körülbelül 1-4 millió évesek.

Számos elmélet létezik arról, hogy csak egy géncsoport maradhatott fenn. A legvalószínűbb, hogy az emberi populáció olyan szűk keresztmetszet, amely az evolúciós "szerencsés anyának" állhat. A történelemben számos lehetséges szűk keresztmetszet történt. Egy 1998-ban írt jelentés körülbelül 70 000 évvel ezelőtt az emberiséget mintegy 15 000 emberre csökkentette. Megmutatta, hogy a szűk keresztmetszet oka egy jégkorszak volt, amely körülbelül 1000 évig tartott.

Más okok miatt a szűk keresztmetszetek történhettek: egy aszteroida hatás vagy vulkánkitörés, amely drasztikus klímaváltozást okoz; folyamatos, elterjedt pestis; vagy bármely olyan helyzetben, amely a férfi utódokat nagyobb eséllyel túlélte, és viszonylag kevés nőt hagyott el a génjeik átadására. Míg nincs bizonyíték arra, hogy ezek történtek, a legtöbb kutató úgy véli, hogy egy vagy mindezen tényezők kombinációja mögött áll, miért van közös közös őse.

Bónusz tények:

• Van még egyfajta genetikai vizsgálat, amely nyomon tudja tartani az összes embert, még ma is, az apja ősein keresztül. Ez az úgynevezett Y kromoszómát használja, és azt mutatja, hogy minden ember ma már egy egyedülálló "Y Kromoszóma Ádám" néven ismert nyomait nyomon tudja követni.
• Mielőtt elkezdené az üzemanyagot bármilyen vallási tüzelésre, Y Adam teljesen más időpontban élt, mint Éva. Körülbelül 60 000 -90 000 évvel ezelőtt. Hogy lehet ez? A mitokondriális Eve egyszerűen az mtDNS legújabb közös elődje. Az Y kromoszómális Adam az Y DNS legfrissebb közös elődje. Nem kellett párnak lenni mindkét génjük számára, hogy az legyen az összes jelenlegi ember forrása. Gondolj rá így; két folyó folyik lefelé két különálló hegyen. Mitochondriális Eve-t nevezzük, "A hegy". Felhívjuk Y Adamot, a "B" hegyet. A folyók a maga genetikai vonalai lesznek.Ahogy áthaladnak ösvényeken alul, az egyesített folyók nagyobb folyót hoznak létre, amely önmagában számtalan áramlatba esik, amely ma az emberiség. Az A hegy ezerszer annyi idős lehet, mint a B-hegy. Ami számít, az a pont, amelyen áthaladtak, létrehozta az összes olyan patakot (embereket), amelyek ezen a ponton lefelé vannak. Nem számít, hogy hányszor Eve folyója szakadt, mielőtt áthaladt volna Adams-szal, csak számít, hogy átléptek, és az egyetlen túlélő patak mindkét hegyről jött.
• Nyilvánvaló különbség van a mitokondriális Eve és az Y kromoszóma Adam közelítő kora és a jelenlegi fosszilis rekord között. Emiatt rendkívül komoly vita folyik a genetikusok és a paleoantropológusok között az emberi faj valódi eredetéről. Az egyetlen dolog, amellyel mindannyian egyetértenek, az, hogy minden ember a történelem egy bizonyos pontján származott Afrikából.