Logo hu.emedicalblog.com

A világ fekete-fehérben való látása: Achromatopsia

A világ fekete-fehérben való látása: Achromatopsia
A világ fekete-fehérben való látása: Achromatopsia

Sherilyn Boyd | Szerkesztő | E-mail

Videó: A világ fekete-fehérben való látása: Achromatopsia

Videó: A világ fekete-fehérben való látása: Achromatopsia
Videó: [TOP 10] FURCSA JAPÁN DOLOG ✔ Amiről Még Nem Hallottál [MAGYAR TOP 10] 2024, Március
Anonim
Akár egy daganat, egy lökés, egy fejfájás, akár csak ilyen módon született, az achromatopsia embereknek korlátozott vagy nem képesek színt látni.
Akár egy daganat, egy lökés, egy fejfájás, akár csak ilyen módon született, az achromatopsia embereknek korlátozott vagy nem képesek színt látni.

Az állapot lehetséges fizikai okai, mint például a növekvő daganatok vagy agyvérzés, károsítják a thalamust (az agyban lévő reléállomást szenzoros jelzésekhez) vagy az agykéreget, így a megkülönböztető színű utak véglegesen le vannak tiltva.

Másrészről, az örökletes achromatopsia a négy kapcsolódó genetikai mutáció egyikéből származik, amelyek mindegyike megakadályozza, hogy a szem megfelelően reagáljon a fényre és a színre.

A retinában a szem hátsó részén a rudak és a kúpok nagyon egyenlőtlen arányban élnek (120 millió rúd és 6 millió kúp). A rudak lényegében ugyanolyanok, mint amelyek csak érzékenyek a fény hiányára vagy jelenlétére. Érzékenységük és nagy számuk mellett a rudak lehetővé teszik az emberek számára, hogy még gyenge fényviszonyok között is láthassák; azonban nem segítenek a színek megjelenítésében.

Itt jönnek a kúpok. Három csoportba osztva, egyenként zöld, kék és piros, a kúpok megkülönböztetik a színeket, és jobban látják a részleteket.

Függetlenül attól, hogy rúd vagy kúp, a fotoreceptor sejtek töltődnek. A sejtet körülvevő terület magasabb pozitív töltésű nátriumionokkal (Na +) rendelkezik, mint a sejtek belsejében. Amikor sötét van, a sejt membránja áteresztő, és az egyensúly megteremtése érdekében a Na + ionok a fotoreceptorokba lépnek, ami azt eredményezi, hogy a sejt pozitívabbá válik, mint egyébként. Amikor a fény megüti a sejtet, a sejtmembrán permeabilitása csökken, megakadályozza a Na + belépését, és lehetővé teszi a sejt negatívabbá válását, vagy hiperpolarizálását és ezáltal aktiválását.

A veleszületett achromatopsziában szenvedő kúpok nem tudják megfelelően hiperpolarizálni, ezért a színeket közvetítő jeleket nem továbbítják. Négy kromoszómát azonosítottak a lehetséges kórokozóknak: a 14, 8q21-q22, 2q11 és 10q24 kromoszómák.

A színvakon kívül az örökletes achromatopsziás betegek is csökkent látást mutatnak. Az egyetlen fotoreceptor sejt a foveában, a retina központi részében, ahol a legszembetűnőbb látás jön, amikor a kúpok nem működnek megfelelően, az achromátok szintén csökkent látásélességet szenvednek, különösen a nappali fényben (általában 20/200 ).

Hasonlóképpen, az achromátok is gyakran érzékenyek a fényre.

Az örökletes achromatopsia körülbelül egy 40 000 embert érinti, bár nagyobb arányban találja azokat a társadalmakban, amelyek a testvér házasságokat ösztönzik. Például Mikronézia szigetén Pingelap szigetén, egy tájfun és az éhínség után 1775-ben csak 20 túlélő lakosát csökkentette, akik közül az egyiknek achromatopszia volt, ahogyan a lakosság újraépítette magát, sok közösség örökölte a feltételeket a túlélőktől, és később továbbadja több generációnak.

Bár a betegség nem gyógyítható, a tünetek enyhítése érdekében hatékony kezelés érhető el, és magában foglalja a szemüveget a távoli és a közelkép, valamint az asztigmatizmus korrigálására, piros lencsékkel, hogy csökkentse a fényérzékenységet és a szemüveget a burkolatvédő pajzsokkal csökkentse. interferencia.

Bónusz tények:

  • A piros-zöld színvakság eltér az achromatopsziától, mivel az előbbiekben általában csak egyfajta kúpos sejt inaktív, míg a másik kettő jól működik. Az öröklésen kívül bizonyos körülmények okozhatnak színvakságot, beleértve a makuladegenerációt, glaukóma, szürkehályog és diabéteszes retinopátia.
  • A színvakság elsősorban a férfiakat érinti, és becslések szerint a kaukázusi férfiak 8% -a, az ázsiaiak 5% -a és az afrikai férfiak 4% -a piros-zöld vakság.
  • A kék színvakság a legritkább típus, és a színvakok közül csak 5% szenved; ugyanakkor ugyanúgy érinti a férfiakat és a nőket, mivel nem szexuális kromoszómában hordják őket.
  • A színvakságban szenvedő nők aránya a népesség 1% -a alatt van; hogy egy nő színes vak legyen, egy színes vak apának kell lennie, és egy anyának, aki maga a gén hordozója.
  • A legtöbb ember közel 1000 000 különböző színt képes megkülönböztetni. Ráadásul ritkán ritkán vannak olyanok, akiknek tetracikromatikus látása van, és még a színeket a piros és a zöld között is rögzíthetik, így akár 100 000 000 színt is meg tudnak különböztetni. Referenciaként a HDMI 1.3 támogatja a 30 (1 milliárd), 36 (68 milliárd) és 48 bit (281 billió) színt.
  • A Crayola több mint 120 színben képes a ceruzákra. Amikor először 1903-ban kezdődött, a Crayola doboz csak fekete, barna, kék, zöld, lila, sárga, piros és narancssárga volt; Ezt 1935-ben 16 színre bővítették. Azóta a növekedés mértéke (évente 2,56%) becslések szerint 2050-re 330 különböző árnyalat lesz. (És, ha érdekel: Hol a szavak "Crayola" és "Crayons" jött)
  • Az egyik irónia a ceruza csak akkor, amikor igazán jó a színezés, akkor nőni az időtöltés. Ennek a tendenciának a leküzdésével az utóbbi években a felnőttek növekvő száma visszatért a színező hobbiba, és ma már különleges felnőtteknek szóló színkódokat is megjelentetnek.A növekvő hobbi, a karácsonyi vásárlási évszakok között 2013-ban és 2014-ben egy üzletben 300% -kal nőtt a színeskönyvbevételek száma.

Ajánlott: